Informações técnicas sobre o ativo
Sugestão de fórmula manipulada
Tirzepatida | 50 mg/4 ml - Revalife
Peptídeos & Metabólicos
A Tirzepatida manipulada em solução injetável é preparada em ambiente controlado segundo as Boas Práticas de Manipulação, utilizando IFA qualificado e documentação completa de identidade, pureza e esterilidade.
Formulação estéril destinada exclusivamente ao uso profissional, sob prescrição médica individualizada
Molécula de ação dupla em GLP-1 e GIP
Ajuda a controlar o apetite e melhora a resposta metabólica
O que é?
Uso clínico
Indicações conforme literatura científica
Lotes testados em laboratórios REBLAS
Certificados de Análise e Conformidade ANVISA
Frete rápido em todo o Brasil com cadeia fria certificada
Retirada indisponível no momento
*Venda somente para profissionais de saúde e clínicas. *Todas as preparações magistrais são manipuladas de acordo com as legislações vigentes: RDC nº 67/2007 e RDC nº 44/2009. Venda somente com prescrição médica
Informações de segurança
Uso sob prescrição médica
Contraindicações
Precauções
Possíveis reações adversas
QUALIDADE FARMACÊUTICA PARA PROFISSIONAIS
O suporte farmacêutico que faltava para sua equipe entregar mais resultados
Oferecemos fórmulas personalizadas, garantindo precisão, qualidade e segurança em todas as áreas, sempre produzidos sob demanda e alinhados às necessidades específicas de cada necessidade.
Peptídeos & Metabólicos
Perguntas Frenquentes
1. A Idealize Pharma possui quais licenças e autorizações da Anvisa?
A Idealize Pharma opera com todas as licenças sanitárias exigidas pela legislação brasileira, incluindo Autorizações de Funcionamento e Alvarás emitidos pelos órgãos reguladores competentes. A farmácia segue integralmente as diretrizes da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), especialmente os requisitos da RDC nº 67/2007 e RDC nº 44/2009, garantindo conformidade em todas as etapas de manipulação, armazenamento e dispensação.
2. Como funciona o processo de manipulação e controle de qualidade das fórmulas?
Nossas fórmulas são preparadas mediante rigorosos protocolos de Boas Práticas de Manipulação. Cada etapa desde a seleção de matérias-primas até o envase final, é monitorada por farmacêuticos responsáveis e registrada conforme os padrões da ANVISA.
O controle de qualidade inclui:
- Análise e certificação das matérias-primas;
- Procedimentos padronizados de manipulação;
- Conferência técnica individualizada;
- Rastreabilidade completa do lote até o paciente.
Esse processo assegura precisão, segurança e confiabilidade em cada formulação.
3. A Idealize realiza manipulação de injetáveis?
Sim. A Idealize Pharma é habilitada para manipular injetáveis estéreis, seguindo todos os requisitos técnicos e sanitários aplicáveis. Os procedimentos são conduzidos em ambiente controlado, com equipamentos validados e padrões tecnológicos compatíveis com o mais alto nível de exigência do setor farmacêutico. Cada formulação injetável passa por etapas adicionais de controle e qualificação.
4. As fórmulas da Idealize passam por análises laboratoriais? Quais laudos acompanham os lotes?
Sim. Todos os lotes passam por análises laboratoriais realizadas por laboratórios credenciados. Entre os documentos emitidos estão:
- Certificado de Análise (COA) da matéria-prima;
- Laudos de pureza e identificação;
- Ensaios microbiológicos, quando aplicáveis;
- Confirmação da concentração e especificações técnicas da formulação.
Esses laudos garantem que cada lote atende aos critérios de qualidade, esterilidade (quando aplicável) e conformidade exigidos pela legislação.
5. Quais são os prazos de produção e entrega?
O prazo médio de produção varia conforme a complexidade da fórmula, mas grande parte das manipulações é concluída entre 24h e 72h.
Para logística, a Idealize Pharma realiza envios rápidos para todo o Brasil, com entregas em até 48 horas para as regiões Sul e Sudeste, considerando o horário de liberação da prescrição e disponibilidade da transportadora.
6. Quais tipos de prescrição são aceitos (digital, ICP-Brasil, física)?
A Idealize aceita:
- Prescrição física;
- Prescrição digital (PDF enviado pelo médico);
- Prescrição eletrônica assinada com certificado ICP-Brasil, conforme a MP nº 2.200-2/2001.
Antes do início da manipulação, a prescrição é validada pelo time técnico para garantir conformidade, legibilidade e segurança no atendimento.
7. Como devo armazenar os produtos manipulados, especialmente injetáveis?
As orientações variam conforme a formulação, mas, em geral:
- Nantenha os injetáveis refrigerados entre 2°C e 8°C, sem congelar;
- Evite exposição direta ao calor, luz e umidade;
- Transporte sempre com gelo reutilizável (gelox) ou embalagem térmica;
- Utilize somente dentro do prazo indicado na rotulagem.
As instruções específicas acompanham cada produto, garantindo uso seguro e adequado.