Tirzepatida | 20 mg/4 ml  - Revalife

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R$ 790,00
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Tirzepatida | 20 mg/4 ml  - Revalife

Sugestão de fórmula manipulada

Tirzepatida | 20 mg/4 ml - Revalife

Peptídeos & Metabólicos

A Tirzepatida manipulada em solução injetável é preparada em ambiente controlado segundo as Boas Práticas de Manipulação, utilizando IFA qualificado e documentação completa de identidade, pureza e esterilidade.

Formulação estéril destinada exclusivamente ao uso profissional, sob prescrição médica individualizada

Molécula de ação dupla em GLP-1 e GIP

Ajuda a controlar o apetite e melhora a resposta metabólica

O que é?

A tirzepatida é um peptídeo sintético de ação agonista dupla nos receptores GIP (glucose-dependent insulinotropic polypeptide) e GLP-1 (glucagon-like peptide-1). Pertence à classe dos agonistas do receptor incretínico e apresenta afinidade diferenciada pelos dois receptores, modulando respostas metabólicas relacionadas à homeostase glicêmica. Seus efeitos são descritos na literatura em diferentes contextos clínicos, com estudos avaliando parâmetros metabólicos, consumo energético e respostas hormonais.

Uso clínico

Na literatura científica, a tirzepatida tem sido estudada em ensaios envolvendo indivíduos com alterações metabólicas, especialmente no contexto de diabetes mellitus tipo 2 e investigações sobre regulação energética. Os estudos disponíveis avaliam efeitos farmacológicos, segurança, tolerabilidade e respostas endócrinas. Os resultados variam conforme desenho de estudo, população analisada e doses utilizadas, sem extrapolação direta para situações não avaliadas.

Indicações conforme literatura científica

Pesquisas clínicas indicam potenciais aplicações em contextos como:
• investigação de agentes incretínicos em desfechos metabólicos;
• análises sobre controle glicêmico em diabetes tipo 2;
• estudos exploratórios sobre mecanismos envolvendo GIP/GLP-1 combinados.
Todas as hipóteses são condicionadas à literatura científica e não configuram garantia de eficácia fora dos parâmetros avaliados.

Lotes testados em laboratórios REBLAS

Certificados de Análise e Conformidade ANVISA

Frete rápido em todo o Brasil com cadeia fria certificada

*Venda somente para profissionais de saúde e clínicas. *Todas as preparações magistrais são manipuladas de acordo com as legislações vigentes: RDC nº 67/2007 e RDC nº 44/2009. Venda somente com prescrição médica

Informações técnicas sobre o ativo

Tirzepatida

A tirzepatida atua como agonista dual dos receptores GIP e GLP-1, modulando vias intracelulares associadas à secreção de insulina dependente de glicose, retardo do esvaziamento gástrico e respostas neuroendócrinas relacionadas ao apetite.

Farmacodinâmica:
A molécula possui estrutura peptídica modificada com ácido graxo C20, permitindo ligação à albumina e prolongando o tempo de meia-vida. Estudos mostram ativação dose-dependente dos receptores GIPR e GLP-1R, com resposta combinada superior aos agonistas isolados em determinadas vias metabólicas.

Farmacocinética:
A biodisponibilidade é elevada por via subcutânea, com meia-vida aproximada de 5 dias, permitindo regime semanal em protocolos pesquisados. A distribuição sistêmica ocorre majoritariamente ligada à albumina.

Metabolismo:
A degradação ocorre principalmente por hidrólise proteolítica inespecífica, seguida de eliminação renal de fragmentos peptídicos. Não há acúmulo significativo em indivíduos com função renal normal.

Estabilidade:
A estabilidade depende de refrigeração entre 2–8°C, proteção contra luz e manutenção da cadeia de frio. A formulação manipulada segue parâmetros físico-químicos validados internamente, incluindo pH, osmolaridade e integridade peptídica analisada por HPLC.

Informações de segurança

Uso sob prescrição médica

A tirzepatida deve ser utilizada somente por pacientes avaliados e acompanhados por médico habilitado. A formulação manipulada exige prescrição individualizada, considerando histórico clínico, comorbidades e acompanhamento contínuo.

Contraindicações

Conforme literatura e bulas internacionais de referência:
• histórico pessoal ou familiar de carcinoma medular de tireoide;
• síndrome de neoplasia endócrina múltipla tipo 2 (MEN2);
• hipersensibilidade conhecida aos componentes da fórmula;
• contraindicações relativas podem incluir histórico de pancreatite, devendo ser avaliadas clinicamente.

Precauções

• monitoramento de parâmetros metabólicos conforme protocolo clínico;
• atenção em pacientes com distúrbios gastrointestinais severos;
• uso deve ser cauteloso em gestantes ou lactantes, dada ausência de dados conclusivos

Possíveis reações adversas

Descritas na literatura: náuseas, plenitude gástrica, vômitos, diarreia, constipação, redução do apetite e, menos frequentemente, eventos relacionados ao pâncreas e à vesícula. A frequência e intensidade variam conforme dose e população estudada.

QUALIDADE FARMACÊUTICA PARA PROFISSIONAIS

O suporte farmacêutico que faltava para sua equipe entregar mais resultados

Oferecemos fórmulas personalizadas, garantindo precisão, qualidade e segurança em todas as áreas, sempre produzidos sob demanda e alinhados às necessidades específicas de cada necessidade.

Peptídeos & Metabólicos

Perguntas Frenquentes

1. A Idealize Pharma possui quais licenças e autorizações da Anvisa?

A Idealize Pharma opera com todas as licenças sanitárias exigidas pela legislação brasileira, incluindo Autorizações de Funcionamento e Alvarás emitidos pelos órgãos reguladores competentes. A farmácia segue integralmente as diretrizes da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), especialmente os requisitos da RDC nº 67/2007 e RDC nº 44/2009, garantindo conformidade em todas as etapas de manipulação, armazenamento e dispensação.

2. Como funciona o processo de manipulação e controle de qualidade das fórmulas?

Nossas fórmulas são preparadas mediante rigorosos protocolos de Boas Práticas de Manipulação. Cada etapa desde a seleção de matérias-primas até o envase final, é monitorada por farmacêuticos responsáveis e registrada conforme os padrões da ANVISA.

O controle de qualidade inclui:

  • Análise e certificação das matérias-primas;
  • Procedimentos padronizados de manipulação;
  • Conferência técnica individualizada;
  • Rastreabilidade completa do lote até o paciente.

Esse processo assegura precisão, segurança e confiabilidade em cada formulação.

3. A Idealize realiza manipulação de injetáveis?

Sim. A Idealize Pharma é habilitada para manipular injetáveis estéreis, seguindo todos os requisitos técnicos e sanitários aplicáveis. Os procedimentos são conduzidos em ambiente controlado, com equipamentos validados e padrões tecnológicos compatíveis com o mais alto nível de exigência do setor farmacêutico. Cada formulação injetável passa por etapas adicionais de controle e qualificação.

4. As fórmulas da Idealize passam por análises laboratoriais? Quais laudos acompanham os lotes?

Sim. Todos os lotes passam por análises laboratoriais realizadas por laboratórios credenciados. Entre os documentos emitidos estão:

  • Certificado de Análise (COA) da matéria-prima;
  • Laudos de pureza e identificação;
  • Ensaios microbiológicos, quando aplicáveis;
  • Confirmação da concentração e especificações técnicas da formulação.

Esses laudos garantem que cada lote atende aos critérios de qualidade, esterilidade (quando aplicável) e conformidade exigidos pela legislação.

5. Quais são os prazos de produção e entrega?

O prazo médio de produção varia conforme a complexidade da fórmula, mas grande parte das manipulações é concluída entre 24h e 72h.

Para logística, a Idealize Pharma realiza envios rápidos para todo o Brasil, com entregas em até 48 horas para as regiões Sul e Sudeste, considerando o horário de liberação da prescrição e disponibilidade da transportadora.

6. Quais tipos de prescrição são aceitos (digital, ICP-Brasil, física)?

A Idealize aceita:

  • Prescrição física;
  • Prescrição digital (PDF enviado pelo médico);
  • Prescrição eletrônica assinada com certificado ICP-Brasil, conforme a MP nº 2.200-2/2001.

Antes do início da manipulação, a prescrição é validada pelo time técnico para garantir conformidade, legibilidade e segurança no atendimento.

7. Como devo armazenar os produtos manipulados, especialmente injetáveis?

As orientações variam conforme a formulação, mas, em geral:

  • Nantenha os injetáveis refrigerados entre 2°C e 8°C, sem congelar;
  • Evite exposição direta ao calor, luz e umidade;
  • Transporte sempre com gelo reutilizável (gelox) ou embalagem térmica;
  • Utilize somente dentro do prazo indicado na rotulagem.

As instruções específicas acompanham cada produto, garantindo uso seguro e adequado.

Referências PubMed

1. Frias JP, et al. Tirzepatide versus Semaglutide Once Weekly in Patients with Type 2 Diabetes. N Engl J Med. 2021;385:503–515. DOI:10.1056/NEJMoa2107519
2. Rosenstock J, et al. Efficacy and Safety of Tirzepatide in Type 2 Diabetes – A Phase 2 Trial. Lancet. 2019;394:143–155. DOI: 10.1016/S0140-6736(19)31206-2
3.Jastreboff AM, et al. Tirzepatide and Dual Incretin Agonism: A Review of Mechanisms. Nat Rev Endocrinol. 2022;18:643–656. DOI: 10.1038/s41574-022-00742-2
4.Ludvik B, et al. Once-Weekly Tirzepatide in Adults with Type 2 Diabetes: SURPASS-5 Trial. Diabetes Care. 2021;44:2124–2133. DOI: 10.2337/dc21-0762

Min T, et al. Mechanisms of GIP and GLP-1 in Metabolic Regulation.Front Endocrinol. 2021;12:650974. DOI: 10.3389/fendo.2021.650974